sábado, 6 de agosto de 2016
Mutaciones
Saludos a todos los que visitan este espacio en la red .
Nuestro tema a tratar son las mutaciones
Que son las mutaciones
Una mutación es un cambio en la información contenida en el ADN de las células. Para que sea heredable tiene que ocurrir en las células sexuales: óvulos y espermatozoides.
En la naturaleza las mutaciones se producen al azar, pero pueden ser estimuladas mediante agentes mutagénicos, como las radiaciones y sustancias químicas.
A continuación , dejamos una pequeña actividad para que usted clasifique cada enunciado de acuerdo al tipo de mutación analizada :
CLASIFICACIÓN DE MUTACIONES SEGÚN EL MATERIAL
DE CAMBIO
Clasifique las siguientes mutaciones según sean: Genómica(G),
Génica (P), Cromosómica
(C).
1.
( ) El síndrome de Down y la Trisomía 15, aumentan en uno el
número total de cromosomas del individuo.
2.
( ) Es un tipo de mutación que involucra la
pérdida de un parte del cromosoma.
3.
( ) Repetición de un segmento de cromosoma.
4.
( ) Ordinariamente no incluye solamente un
pérdida o una adición de material genético, sino también un arreglo de las
partes del cromosoma.
5.
( ) Es recíproco, cuando ocurre un intercambio
de partes de cromosomas que pertenecen a miembros de dos partes diferentes.
6.
( ) Los varones que manifiestan el síndrome de
Klinefelter, presentan el grupo de cromosomas sexuales con la fórmula XXY.
7.
( ) El síndrome de Turner que presenta
fenotipo femenino, se origina cuando el ovario produce óvulos sin el cromosoma
X y al cruzarse, el resultado es un individuo que presenta genotipo XO.
8.
( ) La poliploidía se presenta cuando el
juego de cromosomas está repetido varias veces. Ocasiona severos trastornos.
9.
( ) A veces sucede que un gen responsable de
un carácter se ve afectado por un error en el apareamiento de las bases durante
la duplicación del ADN. Estas mutaciones pueden incluso pasar desapercibidas.
10. ( ) Un cromosoma puede verse afectado por la
pérdida de un segmento del cromosoma 5 , como sucede en el síndrome del
“maullido de gato”.
11. ( ) Si
el par de bases “adenina-timina”es sustituido por el par “citocina-guanina”, la
molécula de ADN sufre una alteración. Como consecuencia un carácter hereditario
se ve afectado; por ejemplo una proteína puede disminuir sus propiedades
enzimáticas.
12. ( ) En
algunas plantas resulta común encontrar en sus células la presencia de juegos
completos extra de cromosomas. Este fenómenos llamado poliploidía resulta de
una mutación que involucra todo el genoma del ser vivo.
13. ( ) Se agrega un nucleótido a la información
genética.
14. ( )
Puede producir la pérdida de un segmento del cromosoma.
15. ( ) Ligada a modificaciones en los propios
genes.
16. ( ) Se sustituye un nucleótido por otro.
17. ( ) Se origina a nivel del ácido
desoxirribonucleico por alteración de un par de bases.
18. ( ) Incremento de un cromosoma específico.
19. ( ) Afectan a los genes en su estructura
física y química, generalmente involucran un solo par de nucleótidos.
20. ( ) Se originan en el nivel de ADN y los
cambios se pueden dar por: pérdida, adición o sustitución, de nucleótidos.
21. ( )
Los individuos con el Síndrome de Turner son a menudo monosómicos y
tiene solo 45 cromosomas, incluido un único cromosoma X.
22. ( ) En la especie humana, la adición de un
cromosoma X o Y a una mujer o un varón da lugar a individuos viables que
presentan diversos síndromes.
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